Deca 200 mg/ml | Nandrolon decanoaat | Unique Pharma

Chemisch Profiel (Moleculaire structuur, halfwaardetijd)

• Werkzame stof: nandrolon decanoaat (algemeen handelsnaam: Deca; in dit product aangeduid als Deca 200 mg/mL).
• Chemische aanduiding: 19‑nortestosteron 17β‑decanoaat (nandrolone 17β‑decanoate).
• Molecuulformule: C28H44O3
• Molecuulgewicht: ~428,65 g·mol−1
• Structurele beschrijving: een 19‑nor‑steroïd gebaseerd op het cyclopenta[a]fenanthreen‑steroïd‑skelet; het 17β‑hydroxyl van nandrolon is geësterificeerd met het decaanzuur (decanoaatester), waardoor de lipofiele depot‑eigenschappen na intramusculaire toediening worden vergroot.
• Halfwaardetijd: als intramusculair depotpreparaat varieert de effectieve eliminatiehalfwaardetijd van nandrolon decanoaat doorgaans in de orde van dagen tot weken; klinisch gerapporteerde waarden liggen veelal rond ≈6–12 dagen voor systemische eliminatie bij éénmalige intramusculaire toediening. De farmacologische werking kan door depotafgifte en weefselopslag langer aanhouden dan de gemeten plasmahalveringstijd.

Klinische Farmacologie (Werkingsmechanisme)

• Farmacodynamiek:
  • Nandrolon decanoaat werkt primair als prodrug van nandrolon; na intramusculaire toediening wordt het decanoaatester hydrolyseerd en komt vrije nandrolon vrij.
  • Nandrolon bindt aan intracellulaire androgeenreceptoren en reguleert genexpressie via receptorgebonden translocatie naar de kern, resulterend in anabole effecten (stimulatie van eiwitsynthese, stikstofretentie, bevordering van spiermassa) en androgene effecten in weefsels.
  • Nandrolon vertoont naast androgeniteit ook progestagene activiteit, wat endocriene effecten (bijv. remming van de gonadotrope as) kan versterken.
  • Vergeleken met testosteron heeft nandrolon een relatief hogere anabole/androgene ratio; door reductie via 5α‑reductase ontstaat 5α‑dihydronandrolon (DHN), dat een lagere androgene potentie bezit, wat de perifere androgene bijwerkingen kan verminderen ten opzichte van testosteron.
• Farmacokinetiek (kernpunten):
  • Toediening: intramusculair als olie‑depot; depotester zorgt voor langzame afgifte in de circulatie.
  • Absorptie/distributie: langzame afgifte vanuit het depot; binding aan plasma‑eiwitten is aanwezig; distributie naar androgen‑gevoelige weefsels.
  • Metabolisme: voornamelijk hepaticaal door reduktie (onder meer 5α‑reductase) en conjugatie (glucuronidering/sulfatering).
  • Eliminatie: metabole conjugaten worden voornamelijk via urine uitgescheiden; eliminatiehalfwaardetijd en detecteerbaarheid zijn verlengd door de ester.
• Klinisch relevante effecten en risico’s:
  • Remming van hypothalamus‑hypofyse‑gonadale as met afgenomen endogene testosteronproductie en spermatogenese; mogelijk onvruchtbaarheid bij langdurig gebruik.
  • Erythropoëtisch effect (stimulatie rode bloedcelproductie) en retentie van water/elektrolyten.
  • Effecten op lipiden (daling HDL, verhoging LDL), mogelijk verergering van cardiovasculair risico.
  • Hepatische effecten zijn minder uitgesproken dan bij 17α‑alkylerende orale anabole middelen, maar leverfunctiestoornissen en labafwijkingen kunnen optreden.
  • Androgene en progestagene bijwerkingen: virilisatie, acne, alopecia, stemmingswisselingen.

Opslag & Stabiliteit

• Farmaceutische vorm: olie‑gebaseerde intramusculaire oplossing (concentratie: 200 mg nandrolon decanoaat per mL olie), verpakt in ampullen of gesloten injecteerbare flacons.
• Opslagcondities:
  • Bewaren volgens productetiket; algemeen: op een koele, droge plaats, beschermd tegen direct zonlicht en sterke warmtebronnen.
  • Temperatuurbereik: doorgaans bij gecontroleerde kamertemperatuur (bijv. 15–25 °C) tenzij anders aangegeven door de fabrikant.
  • Niet invriezen; vorst kan de formulering en verpakking beschadigen.
  • In originele verpakking bewaren om licht- en contaminatiebescherming te waarborgen.
• Stabiliteit:
  • Ongeopende olie‑vials en ampullen zijn chemisch en fysisch stabiel voor de houdbaarheidsperiode vastgesteld door de fabrikant (meestal meerdere jaren bij correcte opslag).
  • Na openen: multi‑dose vials bevatten mogelijk conserveermiddelen; steriele procedures voor gebruik zijn vereist en houdbaarheid na eerste penetratie dient volgens productinformatie te worden gevolgd. Ampullen zijn meestal voor eenmalig gebruik.
  • Contact met metalen naalden/aderaccessoires en opslag onder onjuiste omstandigheden (hoge temperaturen, vocht) kan stabiliteit en steriliteit beïnvloeden.
• Afvalverwerking: verwijder ongebruikte of vervallen product volgens lokale regelgeving voor farmacologisch en biomedisch afval.

Algemene Informatie (Medische toepassingen)

• Indicaties (algemeen, afhankelijk van nationale registraties en richtlijnen):
  • In sommige landen geregistreerd voor de behandeling van bepaalde vormen van anaemie (bijvoorbeeld anaemie secundair aan chronische nierziekte) en voor catabole toestanden met ernstig gewichtsverlies of spierverlies (bijvoorbeeld bepaalde cachexie‑sessies), wanneer andere therapieën ontoereikend zijn. Registraties verschillen per land; gebruik moet conform lokale autorisatie en richtlijnen zijn.
• Contra‑indicaties:
  • Bekende of vermoede prostaat‑ of borstkanker (androgeen‑gevoelige tumoren).
  • Zwangerschap en borstvoeding (virilisatiegevaar en nadelige effecten voor foetus/zuigeling).
  • Ernstige hart‑, lever‑ of nierinsufficiëntie afhankelijk van risicoprofiel; actieve ernstige cardiovasculaire ziekten kunnen verergeren.
  • Overgevoeligheid voor nandrolon, decanoaat of overige hulpstoffen.
• Belangrijke waarschuwingen en voorzorgen:
  • Monitoren van hematologisch profiel (hematocriet/hemoglobine), leverfunctie, lipidenprofiel en PSA (bij mannen) tijdens behandeling.
  • Let op tekenen van vochtretentie, hypertensie, hartfalen en trombo‑embolische complicaties.
  • Remming van endogene gonadale functie; counsel patiënten over vruchtbaarheidseffecten en hormonale consequenties.
  • Gebruik bij adolescenten kan groeiachterstand veroorzaken door vervroegde sluiting van epifysairschijven.
• Bijwerkingen (selectie van klinisch relevante en veel gerapporteerde):
  • Androgene: virilisatie (bijv. stemverandering, hirsutisme), acne, alopecia androgenetica.
  • Cardiometabool: dyslipidemie (HDL↓, LDL↑), hypertensie, vochtretentie.
  • Hematologisch: polycythaemia/erythrocytose.
  • Endocrien: onderdrukking hypothalamus‑hypofyse‑gonadale as, mogelijke infertiliteit.
  • Hepatisch: verhoogde leverenzymen (minder frequent dan bij 17α‑alkyleerders).
  • Lokale: injectieplaatsreacties.
• Interacties (klinisch relevant):
  • Antistollingsmiddelen: mogelijke veranderingen in antistollingseffect (monitoring nodig bij combinatie).
  • Insuline en orale antidiabetica: androgenen kunnen glykemische controle beïnvloeden.
  • Gelijktijdig gebruik met andere androgene/andraalagonisten kan additieve effecten en bijwerkingen geven.
• Toedieningsroute en formulering:
  • Ontworpen voor intramusculaire injectie als depotolie; details over toedieningswijze en aseptische techniek moeten volgen volgens lokale medische richtlijnen en productbijsluiter.
• Klinische aantekening:
  • Gebruik dient alleen te geschieden onder toezicht van een bevoegde arts en gebaseerd op een duidelijke medische indicatie. De therapeutische keuze moet rekening houden met risico/benefit‑analyse, beschikbare alternatieven en nationale regelgeving met betrekking tot anabole steroïden en gecontroleerde stoffen.