Finasteride 2,5 mg (100 tabletten)

Bescherm uw haarlijn

Finasteride is de enkel meest effectieve verdediging tegen androgenetische alopecia (mannelijke patroonkaalheid). Door het 5‑alpha‑reductase‑enzym te remmen, blokkeert het de omzetting van testosteron in DHT—het belangrijkste hormoon dat verantwoordelijk is voor het krimpen van haarfollikels.

Essentieel voor mannen die hun haardichtheid willen behouden tijdens een kuur met testosteronrijke verbindingen.

Belangrijkste voordelen:

• Stopt haaruitval: Aangetoonde vermindering van DHT‑waarden in de hoofdhuid tot wel 60%.
• Hervergroeiing: Kan hergroei stimuleren in dunner wordende gebieden.
• Economisch: 100 x 2,5 mg tabletten bieden veel waar voor uw geld (tabletten kunnen worden gedeeld).
• Prostaatgezondheid: Ondersteunt ook de prostaatgezondheid door vermindering van DHT.

Dosering:

• Haaruitval: 1 mg dagelijks (een halve tablet om de dag is vaak voldoende met deze 2,5 mg dosis).
• Tijdens kuur: 1 mg–2,5 mg dagelijks afhankelijk van de dosering van de gebruikte verbinding.

1. Beschrijving — Klinische samenvatting

Finasteride 2,5 mg tabletten is een orale 5‑alpha‑reductase‑remmer. Finasteride is een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van benigne prostaathyperplasie (BPH) en androgenetische alopecia (mannelijke patroonhaaruitval). In de context van anabole steroïdengebruik wordt het vaak toegepast als een aanvullend middel om DHT‑gerelateerde haaruitval veroorzaakt door testosteron en andere aromatiseerbare steroïden te beperken.

Belangrijke punten:

• Actieve stof: finasteride, orale tabletten.
• Doseringvorm: 100 tabletten per verpakking, 2,5 mg per tablet.
• Werkingsmechanisme: selectieve remming van Type II 5‑alpha‑reductase, waardoor de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron (DHT) wordt geblokkeerd.
• Goedgekeurde medische indicaties: BPH (5 mg dagelijks) en mannelijke patroonhaaruitval (1 mg dagelijks).
• De 2,5 mg dosering maakt flexibele dosering tussen standaard medische protocollen mogelijk.

2. Hoe werkt finasteride?

Werkingsmechanisme — farmacologische samenvatting:

• Selectieve 5‑alpha‑reductase Type II‑remmer: Finasteride remt competitief en specifiek het Type II‑iso‑enzym van 5‑alpha‑reductase, dat verantwoordelijk is voor de omzetting van testosteron in DHT in de prostaat, hoofdhuid en andere androgene‑gevoelige weefsels.
• DHT‑reductie: Vermindert serumniveaus van DHT met ongeveer 70% bij standaarddoseringen, en DHT in de hoofdhuid met ongeveer 60%.
• Bescherming van haarfollikels: Door DHT‑niveaus bij de haarfollikel te verlagen, vertraagt of keert finasteride de miniaturisatie van haarfollikels bij androgenetische alopecia om.
• Prostateffecten: Vermindert prostaatvolume door verlaging van intraprostaatisch DHT.
• Heeft geen directe invloed op testosteronniveaus, hoewel testosteron licht kan toenemen als gevolg van verminderde omzet